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铜陵全自动凝点倾点测试仪、点击屏幕任意位置,显示测试界面:点击“开始”,测试臂落下,开始测试;点击“终止”,停止试验,测试臂升起。“试验条件”处显示测试的设定条件,包括预期闪点、打印机开关设置、试验所适用的标准等。“试验信息”处显示试验的进程信息。在试验界面中,点击“自检”、“设定”、“条件”、“记录”等按钮,可进入相应的功能界面。2、自检界面该界面下可以对仪器的各部件执行自检操作。点击“测试臂”,测试臂组件升起;再次点击,测试臂组件落下。点击“点火器”,点亮点火器;再次点击,熄灭点火器。点击“搅拌”,启动搅拌;再次点击,关闭搅拌。点击“开盖”,启动杯盖滑板运行,并自动归位。点击“打印机”,启动打印机打印自检,打印机会打印模拟的测试结果(并非真实的测定结果),以验证打印机是否工作正常。执行各部件自检过程中,其下方会显示相应的操作信息。3、设定界面该界面下可以设定预计闪点值与大气压值:点击“预计闪点”或“大气压”后的“更改”,进入预计闪点或气压设定界面:(1)预计闪点设定该界面下,点击“设定值”区域,键盘上方预计闪点设定值输入框处光标闪烁,可以输入数字,并按“←|”确认输入。要删除输入的数字,可以点击“←”。点击右上角的“X”,退出预计闪点设定界面。

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铜陵全自动凝点倾点测试仪点击左下方“超温10度终止试验”或“超温20度终止试验”用于选择符合国标方法(超过设定温度10度终止测试)或非国标方法(超过设定温度20度终止测试)的终止测试条件。(2)大气压设定测试所在地区的大气压值不同,会导致测试试样的闭口闪点值不同,为校正到标准大气压下的准确值,需要根据实际气压值做设定。操作方法参加“预计闪点设定”。4、条件界面该界面用以设置打印机的开启、关闭及测试试样所符合的标准、采用国标时根据样品分类而采用的不同测试步骤等。采用的标准包括GB261-2008和ASTM D93设定为“每度”时,测试试样开始后,在温度上升约5℃时,每升高1度即开盖并点火一次,试验试样是否闪火,适用于并不确知闪点范围的试样。选择“步骤A”时,按GB/T261-2008要求的步骤A测试方法测试样品;选择“步骤B”时,则按GB/T261-2008要求的步骤B测试方法测试样品。点击相应区域,实现打印机或适用标准、测试步骤等条件的选择设定。5、试验记录界面该界面显示已测试样的测定结果试验记录。“上翻”、“下翻”按钮用以翻页查询,“清除”按钮用于清空记录存储区的所有数据记录—点击“清除”后弹出确认清空记录窗口,避免因误操作而意外删除所有的试验记录。6、时间设定界面在以上具有显示实时时间的界面中,点击该时间显示区域,进入时间设置界面:要调整日期、时间时,点击该界面上方的时间显示区域,键盘输入框中即有待修改时间显示(年、月、日、时、分、秒显示区域以“?”代替),需要按顺序逐个输入,待秒数字输入后,可点击“确定”按钮完成修改。如中途退出,请点击“取消”。


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铜陵全自动凝点倾点测试仪试样注入和测定取样后,点击“开始”按钮,仪器显示状态“正在滴定”,通过进样旋塞把试样注入到阳极室内,滴定自动开始,水分值不断增加。滴定结束,蜂鸣器响,状态信息提示:测定完毕。打印机在启用状态下将打印出测定结果。如在滴定尚未结束时要改变使用的计算公式或公式中的相关参数,可在滴定结束前点击“设置”-“公式选择”(-“公式参数设定”)来完成。第六章 注意事项一、试剂的注意事项:1、在正常的测定过程中,每100毫升试剂可与不少于1克的水进行反应,若测定时间过长,试剂敏感性下降,应更换新试剂。2、阳极室中的试剂,如果在滴定过程中发现放出大量的气泡或试剂被污染成单红褐色,此时空白电流会增大,滴定的再现性会降低,还会使到达终点的时间延长,这种情况应尽快更换试剂。3、滴定时间超过半小时,仪器尚不能稳定,此时应按电解键停止搅拌,观察瓷滤板下部是否有明显的棕色碘产生,如果没有或很少,应更换试剂。4、更换试剂时要小心,不要吸入或用手接触试剂,如与皮肤接触,应用水冲洗干净。


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铜陵全自动凝点倾点测试仪二、仪器功能1、接通电源开关,显示:自动凝点倾点测定仪2、按任意键显示:按“△”、“▽”、“确认”键选择内容①方法选择按“确认”键显示:按“△”或“▽”选择,按“确认”键进入子菜单。a. 选定“项目选择”按“确认”显示:按“△”或“▽”键选择测试项目,按“确认”加以确定并返回。b. 选定“样品选择”,按“确认”键显示:按“△”或“▽”,“确认”键选择待测试样品。②温度预置按“△”或“▽”键改变温度值,按“确认”键。③时间设置按“△”或“▽”键,按“确认”键显示:按“△”或“▽”键,按“确认”键修改日期、时间。④样品测试按“△”或“▽”键选择此项,按“确认”键仪器将会进入样品测试菜单,显示:⑤历史数据选择此项,按“确认”键,进入“历史数据”子菜单,然后选择“显示数据”, 按“确认键”, 通过按“△”或“▽” 键可查看储存的历史数据。⑥打印选择按“△”或“▽”键选择此项,按“确认”显示:按“△”或“▽”键,选择打印设置——打印或不打印测试数据,按“确认”键加以确认并返回。三、测试试样凝点值1、选择测试样品。2、预置试样凝点温度。3、选择“样品测试”菜单,按“确认”键进入样品测试状态。4、清洗油路将试样小心倒满注油口,打开排油阀,


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铜陵全自动凝点倾点测试仪极产生的碘又与水反应生成氢碘酸,直至全部水分反应完毕为止,反应终点用一对铂电极所组成的检测单元指示。依据法拉第电解定律可知 参加反应的碘的分子数等于水的分子数,同电荷量成正比例关系。水量与电荷量有如下等式成立: 式中:W -- 样品中水分含量 单位:微克Q -- 电解电量 单位:毫库仑六、操作步骤一、仪器通电后进入开机界面二、按“调时”键,可进行时间日期的设置。在此界面,长按时间或日期(数字部分),即可设置或校准时间日期三、按“记录”键,进入历史记录界面。在此界面,可进行历史记录的删除、上翻页、打印、下翻页。按“返回”键即返回主界面。四、按“测定”键,进入测定界面。如果电解池内的电解液是新换的,此时当前状态会显示“试剂过碘,请注水”。用50ul进样器向阳极室缓缓注水至电解液变淡黄色后,当前状态会显示“正在平衡请等待”,仪器会自动进行平衡。如果电解池内的电解液是使用过的,此时当前状态会显示“正在平衡请等待”,仪器会自动进行平衡。1、在此界面按“设置”键,可进行搅拌速度和终点延时的设置。点击搅拌速度(数字部分),可设置仪器搅拌速度。点击终点延时(数字部分),可设置测试终点的延时时间。搅拌速度:当测试的样品粘度较大时,可适当加快搅拌速度。以搅拌电解液无气泡为准。终点延时:当需要延长样品的测试时间,如样品与电解液溶解性不好或测试气体含水量时,

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铜陵全自动凝点倾点测试仪把测量电极、电解电极插头分别插入“测量”、“电解”插座中。二、操作界面功能介绍:1、开机,显示开机界面后数秒时间内仪器自动进入测试界面:如需开关电解电流或启停搅拌,可以点击“电解”和“搅拌”按钮。点击“开始”,显示“正在滴定”状态,可以将试样通过注样口注入,仪器自动进行滴定。滴定完毕,显示实测水分值并打印测定结果。如需更改计算公式,可点击“设置”按钮进入设置菜单界面(见下页)。界面下可以设置计算公式、查看试验记录、设置打印机、设置延时时间等,并可调整滴定池内搅拌子的搅拌速度(一般设置搅拌速度为“3”档)和增益系数。增益系数:1为大电流模式电解,2为小电流模式电解(一般设置增益为1)。2、设置界面(自动换液功能需要配置自动换液器方可使用)

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铜陵全自动凝点倾点测试仪请重复本说明书1.1条、1.2条、3.1条并在酒精灯上灼烧铂环至洁净。(没做油样前可把张力杯中倒入无水乙醇,用酒精代替纯水,反复做纯水标定试验,可提高铂环洁净度。无水乙醇张力值达到22以上说明铂环干净程度基本可以,换上纯水做纯水标定,直到标定值达到71~72毫牛顿/米之间)3.5纯水标定合格后按“返回”键返回菜单选择界面。4、样品测试4.1点击‘样品测试’进入样品测试界面蒸馏水和样品倒入位置见下图:根据提示加入样品后,点击‘继续’,自动延时30秒后进行张力测试,并显示张力动态曲线。如需暂停试验,请点击“停止”按钮。点击‘返回’停止当前操作并返回菜单选择界面。测试结束仪器会根据设置的参数计算结果显示到界面。测试结果并自动存储到历史记录。点击‘重测’返回到纯水标定界面。点击‘返回’返回到菜单选择界面。5.0 点击‘历史数据’进入历史记录界面6.0 点击“上一页”或“下一页”查看历史纪录。点击‘清空’删除历史数据。七、仪器显示结果计算依据试样的界面张力(毫牛顿/米)按式б=M×F…….(1)计算:其中:M——显示器次所显示的数值,毫牛顿/米;F——系数,按式(2)计算。式中:ρ0——水在25时的密度(克/毫升)ρ1——试样在25时的密度(克/毫升)P——常数,按式(3)计算r0——铂环的平均半径(毫0米) r1——铂丝的半径(毫米) 1根


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铜陵全自动凝点倾点测试仪结构特征(图1)1、彩色液晶触摸屏 5、样品盘 2、样品杯 6、机脚:调整仪器水准3、环架杆7、电源插座 4、铂环:测量试样用 图1五、安装与水平调整把主机放在无风流动的稳定平台上,按图2所示,拧下仪器后侧两个固定螺钉,取下上顶板,按图3所示的位置安装好控制磁铁、环架杆、铂环(铂环先与环架杆插装完毕,置酒精灯外焰部灼烧洁净后,方可安装。注意:手不可触及灼烧洁净的铂环)。调整三个机脚使样品盘上水准泡处于中心,将上顶板放回原处,并用螺钉固定好。图2图3第六章、仪器操作接通电源后,打开电源开关。仪器进入如下开机界面。按任意键或5秒后自动转换到主菜单页面。样品测试:进入样品测试界面,进行样品测试试验。纯水标定:进入纯水标定界面,进行纯水校准试验。参数设置:进入参数设置界面,进行相关参数的设置。历史纪录:进入历史纪录界面,查看历史数据。砝码标定:进入砝码标定界面。进行仪器的校准和标定。

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